Innovación y desarrollo
El diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades metabólicas congénitas es uno de los campos en el que se están logrando avances científicos y prácticos más espectaculares en los últimos años y también en el que organizaciones internacionales (OMS, UE) han demandado una mayor atención de la investigación, de las universidades, de las políticas sanitarias, de la industria farmacéutica y de la sociedad para mejorar la atención sociosanitaria de los pacientes y de las familias afectas de estas enfermedades. La cátedra intenta también ser una respuesta a esta demanda y a esta necesidad.
La Unidad, la UDyTEMCs, forma parte del IDIS (Director Científico: Prof. José Castillo Sánchez), centro de investigación traslacional, de innovación y de trasferencia del conocimiento constituido para favorecer las sinergias entre la Xerencia de la Estructura de Xestión Integrada (EOXI) del Área Sanitaria de Santiago de Compostela (Gerente: Dr. Luis Verde Remeseiro) del SERGAS de la Consellería de Sanidade y la USC a través de los grupos de investigación de Metabolopatías y de Medicina Neonatal y del Desarrollo. Ambos grupos han desarrollado una amplia y reconocida labor de investigación en el diagnóstico precoz y de aplicación a la clínica así como de actividades para mejorar la calidad de vida de los niños afectos de enfermedades raras y sus familias. Esta cátedra supone una iniciativa singular y es una oportunidad emblemática más para profundizar en el objetivo común de ambas instituciones y para ahondar en el estudio de las enfermedades raras, mejorar el diagnóstico y aportar e incrementar soluciones y esperanzas en este campo de la medicina que hasta hace poco estaba muy poco desarrollado.
“La cátedra supone una iniciativa singular y una oportunidad emblemática para profundizar en el estudio de las enfermedades raras, mejorar la capacidad diagnóstica en este campo y acercar e incrementar soluciones y esperanzas en un campo de la medicina que hasta hace poco estaba poco desarrollado”
“La cátedra es un ejemplo y colaboración estratégico entre la universidad, el sistema de salud y sus centros de investigación, en este caso para la atención y el tratamiento de enfermedades poco frecuentes, de las asociaciones de pacientes, de la sociedad y de la empresa farmacéutica con su apuesta de incrementar la innovación en materia de I+D+i”
“La diagnosis y tratamiento de las enfermedades metabólicas conxénitas es uno de los campos en el se están logrando avances científicos y prácticos más espectaculares en los últimos años”
“La misión de Sanofi Genzyme, nuestra misión, es investigar y desarrollar terapias para pacientes con enfermedades genéticas de baja prevalencia y necesidades médicas no cubiertas, ofreciendo esperanza donde nunca antes la hubo. Creo que con nuestra participación en la creación de esta Cátedra estamos llevando a cabo nada más y nada menos que nuestra misión. La labor de una compañía como Sanofi Genzyme debe completarse con la formación académica, la investigación básica y clínica y como no, con la divulgación sobre las enfermedades”
Sanofi, líder mundial de la industria de la salud, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas orientadas a las necesidades del paciente. Sanofi concentra sus esfuerzos en el ámbito de la salud en siete plataformas: soluciones para la diabete, vacunas humanas, fármacos innovadores, salud del consumidor, mercados emergentes, salud animal y Genzyme. Sanofi cotiza en la bolsa de París (EURONEXT: SAN) y en la de Nueva York (NYSE: SNY). Sanofi Genzyme, como unidad de negocio global de Sanofi, se centra en el desarrollo de tratamientos enfocados en enfermedades de difícil diagnóstico y tratamiento.